Panel

Mitochondriopathie mitochondriale DNA

Mitochondriopathy mitochondrial DNA

Kategorie:

Mitochondriopathie mitochondriale DNA

Kilobasen des Panels:

0,25
Beschreibung:
Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie (LHON), Kearns-Sayre Syndrom, MERRF, MELAS, Pearson Syndrom, Leigh Syndrom, NARP (Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa), Myopathie, mitochondrial; zusätzliche Gene siehe Homepage
Schlagworte:
  • Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie (LHON), Kearns-Sayre Syndrom, MERRF, MELAS, Pearson Syndrom, Leigh Syndrom, NARP (Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa), Myopathie, mitochondrial
  • Leber hereditary optic neuropathy (LHON), Kearns-Sayre Syndrome, MERRF, MELAS, Pearson Syndrome, Leigh Syndrome, NARP syndrome (neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa), mitochondrial myopathy

Gen locations (27)

ATP6 / MT-ATP6 / MTATP6
ATP8 / MTATP8
COX1 / MT-CO1 / MTCO1
COX3 / MT-CO3 / MTCO3
MT-CYB / MTC4B
MT-ND1 / MTND1
MT-ND4 / MTND4
MT-ND5 / MTND5
MT-ND6 / MTND6
MT-TC / MTTC
MT-TH / MTTH
MT-TK / MTTK
MT-TL1 / MTTL1
MT-TQ / MTTQ
MT-TS1 / MTTS1 / t-RNA-Ser
MT-TS2 / MTTS2