Herzerkrankungen
Heart Diseases
Kategorie:
Herzerkrankungen
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Beschreibung:
Primäre familiäre Arrhythmiesyndrome, Long-QT Syndrom, Short-QT Syndrom, Brugada Syndrom, Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie, CPVT, Hypertrophe Kardiomyopathie, HCM, Dilatative Kardiomyopathie, DCM, Noncompaction Kardiomyopathie, NCCM, Restriktive Kardiomyopathie, Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, ARVC; zusätzliche Gene siehe Homepage
Schlagworte:
- Primäre familiäre Arrhythmiesyndrome, Long-QT Syndrom, Short-QT Syndrom, Brugada Syndrom, Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie,
- CPVT, Hypertrophe Kardiomyopathie, HCM, Dilatative Kardiomyopathie, DCM, Noncompaction Kardiomyopathie, NCCM, Restriktive Kardiomyopathie, Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, ARVC
- Primary familial arrhythmia syndromes, long-QT syndrome, short-QT syndrome, Brugada syndrome, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia,
- CPVT, hypertrophic cardiomyopathy, HCM, dilated cardiomyopathy, DCM, noncompaction cardiomyopathy, NCCM, arrhythmogenic right ventricular dysplasia
Gen locations (49)
LDB3 / ZASP (LDB3)
RYANODINE RECEPTOR 2 / RYR2