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Neuromuskuläre Erkrankungen

Neuromuscular Disorders

Kategorie:

Neuromuskuläre Erkrankungen

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0,25
Beschreibung:
Gliedergürtelmuskeldystrophie, Muskeldystrophie Typ Duchenne, Muskeldystrophie Typ Becker, Dystonie, Hereditäre motorisch sensible Neuropathie, HMSN; zusätzliche Gene siehe Homepage
Schlagworte:
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie, Muskeldystrophie Typ Duchenne, Muskeldystrophie Typ Becker, Dystonie, Hereditäre motorisch sensible Neuropathie, HMSN
  • Limb girdle muscular dystrophy, Duchenne muscular dystrophy, Beckermuscular dystrophy, dystonia, hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN

Gen locations (49)

Cx32-GJB1 / Cx32/GJB1 / GJB1
DYT1 / TOR1A
ECEL1 / EGR2
FCMD / FKTN
GDAP1 / GDAPI
HNRNPDL / HNRPDL
LITAF / SIMPLE-LITAF
MYOT / MYOT (TTID) / TTID
PMP22 / PMP22-dup
RAB7 / RAB7A