Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_000527.5c.1775G>Ap:Gly592Glupathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000527.5c.1775G>Ap:Gly592Glupathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000527.5c.1775G>Ap.Gly592Glupathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000527.5c.214delp.(Asp72ThrfsTer134)pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000527.5c.2397_2405delp.Val800_Leu802dellikely pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000527.5c.2398G>Ap.Val800Ileuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000527.5c.2429G>Ap.Trp810Terlikely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000527.4c.646T>Cp.(Cys216Arg)likely pathogenic18.11.2021Info nach Login
NM_000527.5c.829G>Ap.Glu277Lysuncertain significance22.11.2021Info nach Login
NM_000527.5Duplikation Exon 11 _12likely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000253.4c.1981G>Ap.Gly661Seruncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000230.3c.175G>Ap.(Gly59Ser)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_002303.5c.1030G>Ap.(Val344Ile)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_002303.6c.1967dupp.(Glu657Glyfs*15)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_002303.5c.1996-1G>Ap.?likely pathogenic18.10.2021Info nach Login
NM_002303.5c.1996-1G>Ap.?likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_139284.3c.1083G>Ap.(Trp361Ter)pathogenic25.10.2021Info nach Login
NM_000233.3c.1555G>Tp.(Val519Leu)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_000233.3c.1555G>Tp.(Val519Leu)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000233.3c.50_52delp.(Leu17del)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_022773.4c.1060C>Tp.Arg354Trpuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_022773.4c.1091G>Ap.Arg364Glnuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_022773.4c.1126G>Cp.Ala376Prouncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_022773.4c.1432G>Ap.Asp478Asnuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_170707.4c.1580_1586delp.(Arg527Leufs*19)likely pathogenic18.10.2021Info nach Login