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Krankheit
Waardenburg-Syndrom Typ II mit okulärem Albinismus (digen)
Waardenburg syndrome/ocular albinism (digenic)
OMIM:
103470
Synonyme
WS2-OA
WS2-OA
OCULAR ALBINISM WITH SENSORINEURAL DEAFNESS
Gen locations
MITF(OMIM
156845
)
TYR(OMIM
606933
)