Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_000138.5c.53C>Ap.(Ala18Glu)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000138.5c.5861T>Gp.Phe1954Cyslikely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000138.5c.6410G>Ap.Cys2137Tyrlikely pathogenic13.07.2021Info nach Login
NM_000138.5c.6410G>Ap.Cys2137Tyrlikely pathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000138.5c.6446A>Tp.(Tyr2149Phe)likely pathogenic26.06.2026Info nach Login
NM_000138.4c.6821G>Tp.Cys2274Phepathogenic12.08.2026Info nach Login
NM_000138.5c.7390G>Ap.(Gly2464Arg)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_001999.4c.3215A>Gp.Lys1072Arguncertain significance13.07.2021Info nach Login
NM_001999.4c.3215A>Gp.Lys1072Arguncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001999.4c.3215A>Gp.Lys1072Arguncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001999.4c.3215A>Gp.Lys1072Arguncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001999.3c.4150T>Gp.(Cys1384Gly)likely pathogenic06.10.2023Info nach Login
FCMD
FKTN
NM_001079802.1c.1022C>Tp.Pro341Leuuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_023110.3c.1826G>Ap.(Arg609Gln)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_001004356.3c.1458_1459delp.(His489Leufs*62)pathogenic18.10.2021Info nach Login
NM_001004356.3c.1458_1459delp.(His489Leufs*62)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_201555.2c.141C>Gp.Ile47Metuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001281740.3c.1647-15T>Gbenign06.10.2026Info nach Login
NM_001281740.3c.3113C>Tp.(Pro1038Leu)uncertain significance06.10.2026Info nach Login
NM_001281740.3c.958G>Cp.(Val320Leu)uncertain significance06.10.2026Info nach Login
NM_001004311.3c.255T>Ap.(Phe85Leu)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_001004311.3c.255T>Ap.(Phe85Leu)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_024301.5c.826C>Ap.Leu276Ilepathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_002016.2c.10919C>Gp.(Ser3640*)likely pathogenic26.06.2026Info nach Login
NM_002016.2c.10919C>Gp.(Ser3640*)likely pathogenic26.06.2026Info nach Login