Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_000238.4c.3107G>Ap.Gly1036Aspuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_000238.4c.3164G>Ap.(Arg1055Gln)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_000238.3c.3317_3320delinsGTGAGGGTAAGCTCCAp.(Asp1106_Ser1107delinsGlyGluGlyLysLeuGln)uncertain significance02.05.2024Info nach Login
NM_000238.4c.391G>Tp.Val131Leuuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000238.4c.451C>Gp.Pro151Alauncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_172057.2c.73C>Tp.Arg25Trpuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000238.4c.868G>Cp.Ala290Prouncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000238.4c.982C>Tp.Arg328Cysuncertain significance13.07.2021Info nach Login
NM_000238.4c.982C>Tp.Arg328Cysuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_000220.4c.137A>Gp.(Asp46Gly)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_000220.4c.137A>Gp.(Asp46Gly)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_000220.4c.137A>Gp.(Asp46Gly)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000891.2c.199C>Tp.Arg67Trplikely pathogenic19.04.2021Info nach Login
NM_000891.2c.616G>Ap.(Gly206Ser)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_000890.5c.725G>Ap.Arg242Glnuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_004982.3c.1265C>Tp.Ser422Leuuncertain significance19.04.2021Info nach Login
NM_000218.3c.1124_1127delTTCAp.Ile375ArgfsTer43likely pathogenic13.07.2021Info nach Login
NM_000218.3c.1124_1127delTTCAp.Ile375ArgfsTer43likely pathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000218.3c.1124_1127delTTCAp.Ile375ArgfsTer43likely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000218.3c.1128+4C>Tuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000218.3c.1128+4C>Tp.-uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_000218.3c.1265delp.Lys422SerfsTer10pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000218.3c.1893dupp.Arg632GlnfsTer19likely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000218.2c.270delp.(Val91Serfs*146)pathogenic03.11.2020Info nach Login
NM_000218.3c.413T>Gp.Ile138Seruncertain significance15.11.2022Info nach Login