Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_001458.5c.2636G>Ap.Arg879Hisuncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_001458.6c.3557C>Tp.Ala1186Valpathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_001458.5c.382A>Cp.(Lys128Gln)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_001458.5c.4313A>Tp.Lys1438Metuncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_001458.5c.5954C>Tp.(Ser1985Leu)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_001458.5c.5954C>Tp.(Ser1985Leu)uncertain significance01.06.2023Info nach Login
NM_001458.4c.6032G>Ap.Gly2011Gluuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_001458.5c.6325A>Gp.Ile2109Valuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_001458.5c.6325A>Gp.(Ile2109Val)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_001458.4c.6991G>Ap.Val2331Metuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_005251.2c.58A>Tp.Ser20Cysuncertain significance19.11.2021Info nach Login
NM_005251.3c.684_685dupp.(Glu229Glyfs*4)pathogenic18.10.2021Info nach Login
NM_005251.3c.684_685dupp.(Glu229Glyfs*4)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_005249.5c.602G>Tp.(Arg201Leu))uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_023067.3c.306C>Gp.(Ile102Met)likely pathogenic25.10.2021Info nach Login
NM_032682.6c.1438G>Cp.(Glu480Gln)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
FRDA
FXN
NM_000144.4c.1A>Tp.Met1Leupathogenic18.10.2021Info nach Login
FRDA
FXN
NM_000144.4c.1A>Tp.Met1Leulikely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_014728.3c.2433dupp.(Pro812Thrfs*4)pathogenic03.11.2020Info nach Login
NM_024513.3c.265_267delCGCinsTGAp.Arg89Terlikely pathogenic19.11.2021Info nach Login
NM_000402.3c.653C>Tp.(Ser218Phe)likely pathogenic19.11.2021Info nach Login
NM_000152.5c.11G>Ap.Arg4Lysuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000152.5c.11G>Ap.Arg4Lysuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000152.5c.1285C>Gp.(Gln429Glu)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_000152.5c.1343G>Cp.(Ser448Thr)uncertain significance25.04.2023Info nach Login