Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_000152.5c.2207G>Ap.Ser736Asnuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000152.5c.2238G>Cp.Trp746Cyspathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000152.5c.368G>Ap.(Gly123Glu)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_000806.5c.1357A>Cp.(Thr453Pro)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000153.3c.1175C>Gp.Ser392Cyslikely pathogenic12.01.2022Info nach Login
NM_198335.3c.2242A>Gp.(Met748Val)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_080473.5c.329G>Ap.(Gly110Asp)uncertain significance19.11.2021Info nach Login
NM_080473.5c.787G>Ap.Val263Metuncertain significance24.11.2021Info nach Login
NM_005257.4c.751G>Cp.(Gly251Arg)uncertain significance19.11.2021Info nach Login
NM_020699.4c.685_695delp.(Pro229Argfs*)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_000162.5c.469G>Ap.(Glu157Lys)likely pathogenic19.11.2021Info nach Login
NM_001486.4c.1433G>Ap.Arg478Hisuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_020634.3c.265C>Tp.(Gln89*)pathogenic18.10.2021Info nach Login
NM_020634.3c.265C>Tp.(Gln89*)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_005260.5c.454C>Tp.(His152Tyr)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_001493.3c.202C>Tp.(Arg68*)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_016362.5c.225+2T>Gp.(?)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000165.5c.165C>Gp.Asn55Lyslikely pathogenic19.11.2021Info nach Login
NM_003896.4c.904C>Tp.(Arg302*)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_000169.2c.1262T>Cp.(Met421Thr)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_005270.5c.3G>Ap.0?uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000168.6c.2139C>Ap.(Cys713*)pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_005276.4c.736C>Tp.Pro246Seruncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_015141.4c.839C>Tp.Ala280Vallikely benign06.05.2021Info nach Login
NM_015141.3c.870G>Tp.Glu290Aspuncertain significance15.11.2022Info nach Login