Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_012330.4c.4958C>Tp.(Pro1653Leu)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_012330.4c.5330C>Ap.(Pro1777Gln)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_012281.3c.1373A>Tp.Gln458Leuuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_004980.5c.1756C>Gp.Leu586Valuncertain significance01.06.2023Info nach Login
NM_004980.5c.916G>Ap.(Gly306Ser)uncertain significance01.06.2023Info nach Login
NM_000219.6c.226G>Ap.Asp76Asnlikely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000219.6c.253G>Ap.Asp85Asnuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000219.6c.253G>Ap.Asp85Asnuncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_002238.4c.1322A>Gp.(Asn441Ser)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000238.4c.1139delTp.Leu380ArgfsTer54likely pathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000238.4c.1189C>Tp.Arg397Cysuncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_000238.4c.1682C>Tp.Ala561Valpathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000238.4c.1801G>Ap.Gly601Serlikely pathogenic13.07.2021Info nach Login
NM_000238.4c.1801G>Ap.Gly601Serlikely pathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000238.4c.1810G>Ap.Gly604Serpathogenic22.11.2021Info nach Login
NM_000238.3c.1904A>Cp.(Asn635Thr)likely pathogenic03.11.2020Info nach Login
NM_000238.3c.2146-3C>Guncertain significance04.08.2023Info nach Login
NM_000238.4c.257T>Cp.Leu86Prolikely pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000238.4c.257T>Cp.Leu86Prolikely pathogenic01.06.2023Info nach Login
NM_000238.4c.2683_2692+5delp.-pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000238.4c.2683_2692+5delp.-pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000238.4c.2693_2698dupp.Asp898_Thr899dupuncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_000238.4c.2903C>Tp.Pro968Leuuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_000238.4c.2948C>Tp.(Thr983Ile)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_000238.3c.3094C>Gp.(Arg1032Gly)uncertain significance07.04.2022Info nach Login